Titre : | Le syndrome de Morton (Dossier) (2019) |
Auteurs : | Nicolas GRENOT, Auteur |
Type de document : | Article de revue |
Dans : | Revue du podologue (N°90, novembre- décembre 2019) |
Article en page(s) : | p.9-22 |
Langues: | Français |
Résumé : |
La maladie de Morton est une pathologie encore mal connue, même si de nombreux patients arrivent en consultation persuadés d’en avoir les symptômes, alors qu’après un examen clinique minutieux il n’en est rien. Les terminologies employées sont diverses : névrome, maladie ou syndrome de Morton ; l’expression la plus adaptée serait la névralgie de Morton.
À prédominance féminine (75 % des cas), elle touche les patients de 15 à 80 ans. Cette pathologie fait encore aujourd’hui l’objet de débats entre les différents spécialistes sur son diagnostic comme sur son traitement : le traitement médical n’est pas toujours efficace et le traitement chirurgical, pas toujours radical, malgré l’exérèse du névrome. Le rôle du pédicure-podologue est primordial, puisque le diagnostic reste résolument clinique avec de multiples diagnostics différentiels. La localisation est le plus souvent située au niveau du troisième espace intercapitométatarsien, mais elle peut varier. Il existe aussi des “doubles Morton” et des syndromes de Morton associés à des bursites. La douleur typique est à type de décharge électrique avec diffusion au niveau des orteils. Le patient a besoin de se déchausser et de se masser l’avant-pied. L’échographie permet le plus souvent d’identifier le névrome, une bursite ou une métatarsalgie inflammatoire pouvant donner les mêmes signes cliniques. |
En ligne : | https://www.em-premium.com/article/1338909 |
Contient : |
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